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罕见病列表

共收录 254 种疾病

先天性代谢异常 约1/40,000-1/160,000
MLD综合征

Metachromatic Leukodystrophy

MLD是一种严重的溶酶体贮积症,由于芳基硫酸酯酶A(ARSA)缺陷导致硫脂在脑白质和周围神经中蓄积。

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先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

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染色体异常 约1/12,500-1/100,000
神经元蜡样脂褐质贮积症

Neuronal Ceroid Lipofuscinoses

NCL是一组严重的神经系统代谢病,由于溶酶体功能障碍导致脂褐质在神经元及其他组织中过度积聚。

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骨及软骨病变 约1/140,000 - 1/250,000
先天性胫骨假关节

Congenital Pseudarthrosis of the Tibia

一种极难愈合的骨发育异常,表现为胫骨自发性骨折或成角畸形,最终形成“假关节”。

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先天性代谢异常 极罕见
酪胺酸羟化酶缺乏症

Tyrosine Hydroxylase Deficiency

酪胺酸羟化酶缺乏症是由于多巴胺合成途径的第一步限速酶缺陷导致的神经递质缺乏症。

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先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

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先天性代谢异常 约1/10,000-1/15,000(日本发病率较高)
组氨酸血症

Histidinemia

组氨酸血症是一种由于组氨酸酶缺乏导致组氨酸在体内蓄积的代谢性疾病。

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先天性代谢异常 约1/20,000-1/25,000
糖原累积症

Glycogen Storage Disease

糖原累积症是一组由于参与糖原合成或分解的酶缺陷,导致糖原在组织中过度沉积或利用障碍的疾病。

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先天性代谢异常 约1/24,000
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome

GLUT1缺乏综合征是由于葡萄糖转运蛋白1缺陷,导致血液中的葡萄糖无法有效进入大脑,引起大脑“能量饥渴”。

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染色体异常 约1/50,000-1/100,000
瓜胺酸血症

Citrullinemia

瓜胺酸血症是一种尿素循环障碍,分为由于精氨基琥珀酸合成酶缺陷引起的I型和由于希特林蛋白缺陷引起的II型。

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染色体异常 极罕见
涎酸酵素缺乏症

Sialidosis

涎酸酵素缺乏症是一种由于神经氨酸酶1(NEU1)缺陷导致的溶酶体贮积症。

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脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

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